Javascript ayeuna ditumpurkeun dina panyungsi anjeun. Nalika javascript ditumpurkeun, sababaraha fungsi halaman wéb ieu moal tiasa dianggo.
Daftarkeun data khusus anjeun sareng obat-obatan khusus anu dipikaresep, teras kami bakal cocogkeun inpormasi anu anjeun pasihan sareng artikel dina database kami anu éksténsif sareng ngirimkeun salinan PDF ka anjeun via email dina waktos anu pas.
Ngontrol gerakan nanopartikel oksida beusi magnét pikeun pangiriman sitostatika anu ditujukeun
Panulis Toropova Y, Korolev D, Istomina M, Shulmeyster G, Petukhov A, Mishanin V, Gorshkov A, Podyacheva E, Gareev K, Bagrov A, Demidov O
Yana Toropova,1 Dmitry Korolev,1 Maria Istomina,1,2 Galina Shulmeyster,1 Alexey Petukhov,1,3 Vladimir Mishanin,1 Andrey Gorshkov,4 Ekaterina Podyacheva,1 Kamil Gareev,2 Alexei Bagrov,5 Oleg Demidov6,71Almazov Pusat Panalungtikan Médis Nasional Kementerian Kaséhatan Federasi Rusia, St. Petersburg, 197341, Federasi Rusia; 2 Universitas Éléktrotéhnik St. Petersburg “LETI”, St. Petersburg, 197376, Federasi Rusia; 3 Pusat Kedokteran Pribadi, Pusat Panalungtikan Médis Nagara Almazov, Kementerian Kaséhatan Federasi Rusia, St. Petersburg, 197341, Federasi Rusia; 4FSBI “Institut Panalungtikan Influenza dingaranan AA Smorodintsev” Kementerian Kaséhatan Federasi Rusia, St. Petersburg, Federasi Rusia; 5 Institut Fisiologi Évolusionér sareng Biokimia Sechenov, Akademi Élmu Pengetahuan Rusia, St. Petersburg, Federasi Rusia; 6 RAS Institute of Cytology, St. Petersburg, 194064, Federasi Rusia; 7INSERM U1231, Fakultas Kedokteran sareng Farmasi, Bourgogne-Franche Universitas Comté Dijon, Perancis Komunikasi: Yana ToropovaAlmazov Pusat Panalungtikan Médis Nasional, Kementerian Kaséhatan Federasi Rusia, Saint-Petersburg, 197341, Federasi Rusia Telp +7 981 95264800 4997069 Surélék [email protected] Kasang Tukang: Pendekatan anu ngajangjikeun pikeun masalah toksisitas sitostatik nyaéta panggunaan nanopartikel magnét (MNP) pikeun pangiriman ubar anu dituju. Tujuan: Pikeun ngagunakeun itungan pikeun nangtukeun karakteristik pangsaéna tina médan magnét anu ngontrol MNP in vivo, sareng pikeun meunteun efisiensi pangiriman magnetron MNP ka tumor beurit in vitro sareng in vivo. (MNPs-ICG) dianggo. Panilitian inténsitas luminesensi in vivo dilakukeun dina beurit tumor, kalayan sareng tanpa médan magnét di tempat anu dipikaresep. Panilitian ieu dilaksanakeun dina perancah hidrodinamik anu dikembangkeun ku Institut Kedokteran Ékspériméntal Pusat Panalungtikan Médis Nagara Almazov ti Kementerian Kaséhatan Rusia. Hasil: Panggunaan magnet neodymium ngamajukeun akumulasi selektif MNP. Samenit saatos administrasi MNPs-ICG ka beurit anu ngandung tumor, MNPs-ICG utamina akumulasi dina ati. Dina henteuna sareng ayana médan magnét, ieu nunjukkeun jalur métabolikna. Sanaos paningkatan fluoresensi dina tumor dititénan dina ayana médan magnét, inténsitas fluoresensi dina ati sato henteu robih kana waktosna. Kacindekan: Jinis MNP ieu, digabungkeun sareng kakuatan médan magnét anu diitung, tiasa janten dasar pikeun pamekaran pangiriman ubar sitostatik anu dikontrol sacara magnét ka jaringan tumor. Kecap konci: analisis fluoresensi, indocyanin, nanopartikel oksida beusi, pangiriman sitostatika magnetron, targeting tumor
Panyakit tumor mangrupikeun salah sahiji panyabab utama maot di sakumna dunya. Dina waktos anu sami, dinamika ningkatna morbiditas sareng mortalitas panyakit tumor masih aya. 1 Kémoterapi anu dianggo ayeuna masih mangrupikeun salah sahiji pangobatan utama pikeun tumor anu béda. Dina waktos anu sami, pamekaran metode pikeun ngirangan toksisitas sistemik sitostatika masih relevan. Metode anu ngajangjikeun pikeun ngarengsekeun masalah toksisitasna nyaéta nganggo operator skala nano pikeun narékahan metode pangiriman ubar, anu tiasa nyayogikeun akumulasi lokal ubar dina jaringan tumor tanpa ningkatkeun akumulasi dina organ sareng jaringan anu séhat. konsentrasi. 2 Metode ieu ngamungkinkeun pikeun ningkatkeun efisiensi sareng narékahan ubar kemoterapi dina jaringan tumor, bari ngirangan toksisitas sistemikna.
Di antara rupa-rupa nanopartikel anu dipertimbangkeun pikeun pangiriman agén sitostatik anu dituju, nanopartikel magnét (MNP) mangrupikeun hal anu dipikaresep ku sabab sipat kimia, biologis, sareng magnétna anu unik, anu mastikeun versatility-na. Ku alatan éta, nanopartikel magnét tiasa dianggo salaku sistem pemanasan pikeun ngubaran tumor anu hipertermia (hipertermia magnét). Éta ogé tiasa dianggo salaku agén diagnostik (diagnosis résonansi magnét). 3-5 Ngagunakeun ciri-ciri ieu, digabungkeun sareng kamungkinan akumulasi MNP di daérah anu khusus, ngalangkungan panggunaan médan magnét éksternal, pangiriman préparasi farmasi anu dituju muka kreasi sistem magnetron multifungsi pikeun narékahan sitostatika ka situs tumor Prospek. Sistem sapertos kitu bakal kalebet MNP sareng médan magnét pikeun ngontrol gerakanana dina awak. Dina hal ieu, boh médan magnét éksternal sareng implan magnét anu ditempatkeun di daérah awak anu ngandung tumor tiasa dianggo salaku sumber médan magnét. 6 Métode anu munggaran ngagaduhan kakurangan anu serius, kalebet kabutuhan pikeun nganggo alat khusus pikeun narékahan magnét ubar sareng kabutuhan pikeun ngalatih personil pikeun ngalakukeun operasi. Salian ti éta, metode ieu diwatesan ku biaya anu mahal sareng ngan cocog pikeun tumor "superfisial" anu caket kana permukaan awak. Metode alternatif pikeun ngagunakeun implan magnét ngalegaan ruang lingkup aplikasi téknologi ieu, ngagampangkeun panggunaanana dina tumor anu aya di bagian awak anu béda. Duanana magnet individu sareng magnet anu diintegrasikeun kana stent intraluminal tiasa dianggo salaku implan pikeun karusakan tumor dina organ kosong pikeun mastikeun patensi na. Nanging, numutkeun panilitian kami anu teu acan diterbitkeun, ieu henteu cekap magnét pikeun mastikeun ingetan MNP tina aliran getih.
Éféktivitas pangiriman ubar magnetron gumantung kana seueur faktor: karakteristik pamawa magnét éta sorangan, sareng karakteristik sumber médan magnét (kalebet parameter géométri magnét permanén sareng kakuatan médan magnét anu dihasilkeunna). Pamekaran téknologi pangiriman inhibitor sél anu dipandu sacara magnét anu suksés kedah ngalibetkeun pamekaran pamawa ubar skala nano magnét anu pas, meunteun kaamananana, sareng ngembangkeun protokol visualisasi anu ngamungkinkeun ngalacak gerakanana dina awak.
Dina ieu panilitian, sacara matematis urang ngitung karakteristik médan magnét optimal pikeun ngontrol pamawa ubar skala nano magnét dina awak. Kamungkinan nahan MNP ngaliwatan témbok pembuluh darah dina pangaruh médan magnét anu diterapkeun kalayan karakteristik komputasi ieu ogé ditalungtik dina pembuluh darah beurit anu diisolasi. Salian ti éta, urang nyintésis konjugat MNP sareng agén fluoresensi sareng ngembangkeun protokol pikeun visualisasina in vivo. Dina kaayaan in vivo, dina beurit modél tumor, efisiensi akumulasi MNP dina jaringan tumor nalika dikaluarkeun sacara sistemik dina pangaruh médan magnét ditalungtik.
Dina panilitian in vitro, urang nganggo MNP rujukan, sareng dina panilitian in vivo, urang nganggo MNP anu dilapis ku poliéster asam laktat (asam polilaktat, PLA) anu ngandung agén fluoresensi (indolsianin; ICG). MNP-ICG kalebet dina Dina kasus ieu, anggo (MNP-PLA-EDA-ICG).
Sintésis sareng sipat fisik sareng kimia MNP parantos dijelaskeun sacara rinci di tempat sanés. 7,8
Pikeun nyintésis MNPs-ICG, konjugat PLA-ICG mimitina dihasilkeun. Campuran rasemat bubuk PLA-D sareng PLA-L kalayan beurat molekul 60 kDa dianggo.
Kusabab PLA sareng ICG duanana asam, pikeun nyintésis konjugat PLA-ICG, mimitina kedah nyintésis spacer anu diakhiri ku amino dina PLA, anu ngabantosan ICG chemisorb kana spacer. Spacer disintésis nganggo etilena diamina (EDA), metode karbodiimida sareng karbodiimida anu leyur dina cai, 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) karbodiimida (EDAC). Spacer PLA-EDA disintésis sapertos kieu. Tambahkeun kaleuwihan molar 20 kali lipat EDA sareng kaleuwihan molar 20 kali lipat EDAC kana 2 mL larutan kloroform PLA 0,1 g/mL. Sintésis dilaksanakeun dina tabung uji polipropilén 15 mL dina shaker dina kecepatan 300 menit-1 salami 2 jam. Skéma sintésis dipidangkeun dina Gambar 1. Balikan sintésis ku kaleuwihan réagen 200 kali lipat pikeun ngaoptimalkeun skéma sintésis.
Dina ahir sintésis, larutan disentrifugasi dina kecepatan 3000 menit-1 salami 5 menit pikeun miceun kaleuwihan turunan polietilen anu diendapkeun. Teras, 2 mL larutan ICG 0,5 mg/mL dina dimetil sulfoksida (DMSO) ditambahkeun kana larutan 2 mL. Agitator difiksasi dina kecepatan pengadukan 300 menit-1 salami 2 jam. Diagram skematis konjugat anu diala dipidangkeun dina Gambar 2.
Dina 200 mg MNP, urang nambihan 4 mL konjugat PLA-EDA-ICG. Anggo shaker LS-220 (LOIP, Rusia) pikeun ngaduk suspensi salami 30 menit dina frékuénsi 300 menit-1. Teras, éta dikumbah ku isopropanol tilu kali sareng dipisahkeun sacara magnét. Anggo UZD-2 Ultrasonic Disperser (FSUE NII TVCH, Rusia) pikeun nambihan IPA kana suspensi salami 5-10 menit dina aksi ultrasonik kontinyu. Saatos pencucian IPA katilu, endapan dikumbah ku cai sulingan sareng disuspensikeun deui dina larutan garam fisiologis dina konsentrasi 2 mg/mL.
Alat ZetaSizer Ultra (Malvern Instruments, Inggris) dianggo pikeun nalungtik distribusi ukuran MNP anu diala dina larutan cai. Mikroskop éléktron transmisi (TEM) kalayan katoda émisi médan STEM JEM-1400 (JEOL, Jepang) dianggo pikeun nalungtik bentuk sareng ukuran MNP.
Dina ieu panilitian, urang nganggo magnet permanén silinder (kelas N35; kalayan lapisan pelindung nikel) sareng ukuran standar ieu (panjang sumbu panjang × diaméter silinder): 0,5 × 2 mm, 2 × 2 mm, 3 × 2 mm sareng 5 × 2 mm.
Ulikan in vitro ngeunaan transportasi MNP dina sistem modél dilaksanakeun dina perancah hidrodinamik anu dikembangkeun ku Institut Kedokteran Ékspériméntal Pusat Panalungtikan Médis Nagara Almazov ti Kementerian Kaséhatan Rusia. Volume cairan anu ngiderkeun (cai sulingan atanapi larutan Krebs-Henseleit) nyaéta 225 mL. Magnet silinder anu dimagnetisasi sacara aksial dianggo salaku magnet permanén. Tempatkeun magnet dina wadah 1,5 mm jauh ti témbok jero tabung kaca tengah, kalayan tungtungna ngadep ka arah tabung (vertikal). Laju aliran cairan dina loop katutup nyaéta 60 L/jam (saluyu sareng kecepatan linier 0,225 m/s). Larutan Krebs-Henseleit dianggo salaku cairan anu ngiderkeun sabab mangrupikeun analog plasma. Koéfisién viskositas dinamis plasma nyaéta 1,1–1,3 mPa∙s. 9 Jumlah MNP anu diserep dina médan magnét ditangtukeun ku spéktrofotometri tina konsentrasi beusi dina cairan anu ngiderkeun saatos ékspérimén.
Salian ti éta, studi ékspériméntal parantos dilaksanakeun dina tabel mékanika cairan anu ditingkatkeun pikeun nangtukeun permeabilitas relatif pembuluh darah. Komponén utama tina pangrojong hidrodinamik dipidangkeun dina Gambar 3. Komponén utama stent hidrodinamik nyaéta loop katutup anu ngasimulasikeun penampang sistem vaskular modél sareng tangki panyimpenan. Gerakan cairan modél sapanjang kontur modul pembuluh darah disayogikeun ku pompa peristaltik. Salila ékspérimén, jaga penguapan sareng kisaran suhu anu diperyogikeun, sareng monitor parameter sistem (suhu, tekanan, laju aliran cairan, sareng nilai pH).
Gambar 3 Diagram blok tina susunan anu dianggo pikeun nalungtik permeabilitas témbok arteri karotid. 1-tangki panyimpenan, 2-pompa peristaltik, 3-mékanisme pikeun ngasupkeun suspénsi anu ngandung MNP kana loop, 4-méteran aliran, 5-sénsor tekanan dina loop, 6-penukar panas, 7-ruang kalayan wadah, 8-sumber médan magnét, 9-balon kalayan hidrokarbon.
Kamar anu ngandung wadahna diwangun ku tilu wadah: hiji wadah ageung luar sareng dua wadah alit, anu ngalangkungan panangan sirkuit pusat. Kanula diasupkeun kana wadah alit, wadahna diiket dina wadah alit, sareng tungtung kanula dihijikeun pageuh ku kawat ipis. Rohangan antara wadah ageung sareng wadah alit dieusi ku cai sulingan, sareng suhu tetep konstan kusabab sambungan kana penukar panas. Rohangan dina wadah alit dieusi ku larutan Krebs-Henseleit pikeun ngajaga viabilitas sél pembuluh darah. Tangki ogé dieusi ku larutan Krebs-Henseleit. Sistem suplai gas (karbon) dianggo pikeun nguapkeun larutan dina wadah alit dina tangki panyimpenan sareng kamar anu ngandung wadahna (Gambar 4).
Gambar 4 Kamar tempat wadahna disimpen. 1-Kanula pikeun nurunkeun pembuluh darah, 2-Kamar luar, 3-Kamar leutik. Panah nunjukkeun arah cairan modél.
Pikeun nangtukeun indéks permeabilitas relatif témbok pembuluh darah, arteri karotid beurit dianggo.
Bubuka suspénsi MNP (0,5mL) kana sistem ngagaduhan ciri-ciri ieu: total volume internal tank sareng pipa panyambung dina loop nyaéta 20mL, sareng volume internal unggal kamar nyaéta 120mL. Sumber médan magnét éksternal nyaéta magnet permanén kalayan ukuran standar 2 × 3 mm. Éta dipasang di luhur salah sahiji kamar leutik, 1 cm jauh ti wadahna, kalayan salah sahiji tungtung nyanghareup témbok wadahna. Suhu dijaga dina 37 °C. Kakuatan pompa roller disetel ka 50%, anu pakait sareng kecepatan 17 cm / s. Salaku kontrol, sampel dicandak dina sél tanpa magnet permanén.
Sajam saatos administrasi konsentrasi MNP anu ditangtukeun, sampel cair dicandak tina rohangan éta. Konsentrasi partikel diukur ku spektrofotometer nganggo spektrofotometer UV-Vis Unico 2802S (United Products & Instruments, USA). Kalayan merhatoskeun spéktrum panyerepan suspensi MNP, pangukuran dilaksanakeun dina 450 nm.
Numutkeun pedoman Rus-LASA-FELASA, sadaya sasatoan dipiara sareng digedékeun di fasilitas anu bébas patogén khusus. Panilitian ieu sasuai sareng sadaya peraturan étika anu relevan pikeun ékspérimén sareng panalungtikan sasatoan, sareng parantos kéngingkeun persetujuan étika ti Pusat Panalungtikan Médis Nasional Almazov (IACUC). Sasatoan-sasatoan éta nginum cai ad libitum sareng tuang sacara rutin.
Panilitian ieu dilaksanakeun ka 10 beurit NSG jalu umur 12 minggu anu kakurangan imun (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, Laboratorium Jackson, AS) 10 anu dibius, beuratna 22 g ± 10%. Kusabab kekebalan beurit kakurangan imun diteken, beurit kakurangan imun tina garis ieu ngamungkinkeun transplantasi sél sareng jaringan manusa tanpa panolakan transplantasi. Sasama beurit ti kandang anu béda-béda sacara acak ditugaskeun ka kelompok ékspérimén, sareng aranjeunna dikawinkeun babarengan atanapi sacara sistematis kakeunaan ku ranjang kelompok sanés pikeun mastikeun paparan anu sami kana mikrobiota umum.
Garis sél kanker manusa HeLa dianggo pikeun nyieun modél xenograft. Sél-sélna dikultur dina DMEM anu ngandung glutamin (PanEco, Rusia), ditambahan ku 10% sérum sapi fétal (Hyclone, AS), 100 CFU/mL pénisilin, sareng 100 μg/mL streptomisin. Garis sélna disayogikeun ku Laboratorium Pangaturan Éksprési Gén ti Institut Panalungtikan Sél Akademi Élmu Pengetahuan Rusia. Sateuacan diinjeksi, sél HeLa dikaluarkeun tina plastik kultur ku larutan tripsin:Versene 1:1 (Biolot, Rusia). Saatos dikumbah, sél-sélna digantungkeun dina média lengkep dugi ka konsentrasi 5 × 106 sél per 200 μL, teras diéncérkeun ku matriks mémbran dasar (LDEV-FREE, MATRIGEL® CORNING®) (1:1, dina és). Suspénsi sél anu disiapkeun disuntikkeun sacara subkutan kana kulit pingping beurit. Anggo kaliper éléktronik pikeun ngawas kamekaran tumor unggal 3 dinten.
Nalika tumorna ngahontal 500 mm3, magnét permanén diimplantasikeun kana jaringan otot sato ékspériméntal caket tumor. Dina grup ékspériméntal (MNPs-ICG + tumor-M), 0,1 mL suspénsi MNP disuntikkeun sareng dipapaésan ku médan magnét. Sato sagemblengna anu teu diubaran dianggo salaku kontrol (latar). Salian ti éta, sato anu diinjeksi ku 0,1 mL MNP tapi henteu diimplantasi ku magnét (MNPs-ICG + tumor-BM) dianggo.
Visualisasi fluoresensi sampel in vivo sareng in vitro dilakukeun dina bioimager IVIS Lumina LT series III (PerkinElmer Inc., USA). Pikeun visualisasi in vitro, volume 1 mL konjugat PLA-EDA-ICG sareng MNP-PLA-EDA-ICG sintétis ditambahkeun kana sumur pelat. Kalayan merhatikeun karakteristik fluoresensi tina pewarna ICG, filter pangsaéna anu dianggo pikeun nangtukeun inténsitas cahaya sampel dipilih: panjang gelombang eksitasi maksimum nyaéta 745 nm, sareng panjang gelombang émisi nyaéta 815 nm. Parangkat lunak Living Image 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) dianggo pikeun ngukur sacara kuantitatif inténsitas fluoresensi sumur anu ngandung konjugat.
Inténsitas fluoresensi sareng akumulasi konjugat MNP-PLA-EDA-ICG diukur dina beurit modél tumor in vivo, tanpa ayana sareng aplikasi médan magnét dina tempat anu dipikaresep. Beurit-beurit éta dibius ku isofluran, teras 0,1 mL konjugat MNP-PLA-EDA-ICG disuntikkeun ngaliwatan véna buntut. Beurit anu teu diubaran dianggo salaku kontrol négatip pikeun kéngingkeun latar tukang fluoresensi. Saatos masihan konjugat sacara intravena, tempatkeun sato dina tahap pemanasan (37°C) dina rohangan pencitra fluoresensi IVIS Lumina LT series III (PerkinElmer Inc.) bari ngajaga inhalasi ku anestesi isofluran 2%. Anggo filter internal ICG (745–815 nm) pikeun deteksi sinyal 1 menit sareng 15 menit saatos diwanohkeun MNP.
Pikeun meunteun akumulasi konjugat dina tumor, daérah peritoneal sato ditutupan ku kertas, anu ngamungkinkeun pikeun ngaleungitkeun fluoresensi caang anu aya hubunganana sareng akumulasi partikel dina ati. Saatos nalungtik biodistribusi MNP-PLA-EDA-ICG, sato-sato éta dieutanasia sacara manusiawi ku overdosis anestesi isofluran pikeun misahkeun daérah tumor sareng penilaian kuantitatif radiasi fluoresensi. Anggo parangkat lunak Living Image 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) pikeun ngolah sacara manual analisis sinyal tina daérah anu dipilih. Tilu pangukuran dicandak pikeun unggal sato (n = 9).
Dina ieu panilitian, urang henteu ngitung kasuksésan pemuatan ICG dina MNPs-ICG. Salian ti éta, urang henteu ngabandingkeun efisiensi ingetan nanopartikel dina pangaruh magnet permanén tina bentuk anu béda-béda. Salian ti éta, urang henteu meunteun pangaruh jangka panjang tina médan magnét kana ingetan nanopartikel dina jaringan tumor.
Nanopartikel dominan, kalayan ukuran rata-rata 195,4 nm. Salian ti éta, suspénsi ngandung aglomerat kalayan ukuran rata-rata 1176,0 nm (Gambar 5A). Salajengna, bagian éta disaring ngaliwatan filter sentrifugal. Poténsi zeta partikel nyaéta -15,69 mV (Gambar 5B).
Gambar 5 Sipat fisik suspénsi: (A) distribusi ukuran partikel; (B) distribusi partikel dina poténsial zeta; (C) poto TEM nanopartikel.
Ukuran partikelna dasarna 200 nm (Gambar 5C), diwangun ku hiji MNP kalayan ukuran 20 nm, sareng cangkang organik konjugasi PLA-EDA-ICG kalayan kapadetan éléktron anu langkung handap. Pembentukan aglomerat dina larutan cai tiasa dijelaskeun ku modulus gaya éléktromotif anu relatif handap tina nanopartikel individu.
Pikeun magnet permanén, nalika magnetisasi dipusatkeun dina volume V, éksprési integral dibagi jadi dua integral, nyaéta volume sareng permukaan:
Dina kasus sampel kalayan magnetisasi konstan, kapadetan arus nyaéta nol. Teras, éksprési véktor induksi magnét bakal nyandak bentuk ieu:
Anggo program MATLAB (MathWorks, Inc., USA) pikeun itungan numerik, nomer lisénsi akademik ETU “LETI” 40502181.
Sakumaha anu dipidangkeun dina Gambar 7 Gambar 8 Gambar 9 Gambar-10, médan magnét anu pangkuatna dihasilkeun ku magnét anu diorientasikeun sacara aksial ti tungtung silinder. Radius aksi anu efektif sami sareng géométri magnét. Dina magnét silinder kalayan silinder anu panjangna langkung ageung tibatan diaméterna, médan magnét anu pangkuatna dititénan dina arah aksial-radial (pikeun komponén anu saluyu); ku kituna, sapasang silinder kalayan babandingan aspék anu langkung ageung (diaméter sareng panjang) adsorpsi MNP mangrupikeun anu paling efektif.
Gambar 7 Komponén inténsitas induksi magnét Bz sapanjang sumbu Oz magnét; ukuran standar magnét: garis hideung 0,5 × 2mm, garis biru 2 × 2mm, garis héjo 3 × 2mm, garis beureum 5 × 2mm.
Gambar 8 Komponén induksi magnét Br tegak lurus kana sumbu magnét Oz; ukuran standar magnét: garis hideung 0,5 × 2mm, garis biru 2 × 2mm, garis héjo 3 × 2mm, garis beureum 5 × 2mm.
Gambar 9 Komponen inténsitas induksi magnét Bz dina jarak r ti sumbu tungtung magnét (z=0); ukuran standar magnét: garis hideung 0,5×2mm, garis biru 2×2mm, garis héjo 3×2mm, garis beureum 5×2mm.
Gambar 10 Komponen induksi magnét sapanjang arah radial; ukuran magnét standar: garis hideung 0,5 × 2 mm, garis biru 2 × 2 mm, garis héjo 3 × 2 mm, garis beureum 5 × 2 mm.
Modél hidrodinamika khusus tiasa dianggo pikeun nalungtik metode pangiriman MNP ka jaringan tumor, ngakonsentrasikeun nanopartikel dina daérah target, sareng nangtukeun paripolah nanopartikel dina kaayaan hidrodinamika dina sistem sirkulasi. Magnet permanén tiasa dianggo salaku medan magnet éksternal. Upami urang teu malire interaksi magnetostatik antara nanopartikel sareng henteu mertimbangkeun modél cairan magnét, cekap pikeun ngira-ngira interaksi antara magnet sareng nanopartikel tunggal kalayan pendekatan dipol-dipol.
Di mana m nyaéta momen magnét magnét, r nyaéta véktor radius titik dimana nanopartikel ayana, sareng k nyaéta faktor sistem. Dina pendekatan dipol, médan magnét mibanda konfigurasi anu sami (Gambar 11).
Dina médan magnét anu seragam, nanopartikel ngan ukur muter sapanjang garis gaya. Dina médan magnét anu henteu seragam, gaya mangaruhan kana éta:
dimana mangrupa turunan tina arah anu dibikeun l. Salian ti éta, gaya narik nanopartikel kana daérah anu paling henteu rata dina widang éta, nyaéta, kelengkungan sareng kapadetan garis gaya ningkat.
Ku kituna, langkung saé nganggo magnét (atanapi ranté magnét) anu cekap kuat kalayan anisotropi aksial anu jelas di daérah tempat partikelna ayana.
Tabel 1 nunjukkeun kamampuan hiji magnet salaku sumber medan magnet anu cekap pikeun néwak sareng nahan MNP dina ranjang vaskular tina medan aplikasi.